Cystoscope System
N.º K: K231118 · 2023-11-13
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Cystoscope System?
Cystoscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-13. The listed applicant is Shenzhen HugeMed Medical Technical Development Co., Ltd.. The 510(k) number is K231118.
When did Cystoscope System receive FDA 510(k) clearance?
Cystoscope System received FDA 510(k) clearance on 2023-11-13, under 510(k) number K231118.
Who is the listed applicant for Cystoscope System?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen HugeMed Medical Technical Development Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cystoscope System?
The FDA product code for Cystoscope System is FAJ.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Shenzhen HugeMed Medical Technical Development Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FAJ)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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