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FDA 510(k)

Cystoscope System

N.º K: K231118 · 2023-11-13

Fecha de decisión2023-11-13
Código de productoFAJ
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Cystoscope System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen HugeMed Medical Technical Development Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-13 under 510(k) number K231118. The device is classified under product code FAJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Cystoscope System?

Cystoscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-13. The listed applicant is Shenzhen HugeMed Medical Technical Development Co., Ltd.. The 510(k) number is K231118.

When did Cystoscope System receive FDA 510(k) clearance?

Cystoscope System received FDA 510(k) clearance on 2023-11-13, under 510(k) number K231118.

Who is the listed applicant for Cystoscope System?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen HugeMed Medical Technical Development Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cystoscope System?

The FDA product code for Cystoscope System is FAJ.

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Fuente oficial

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