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FDA 510(k)

DGA Abutment

N.º K: K231210 · 2024-03-05

SolicitanteModern Dental Laboratory (Dg) Co., Ltd.
Fecha de decisión2024-03-05
Código de productoNHA
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

DGA Abutment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Modern Dental Laboratory (Dg) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-05 under 510(k) number K231210. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the DGA Abutment?

DGA Abutment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-05. The listed applicant is Modern Dental Laboratory (Dg) Co., Ltd.. The 510(k) number is K231210.

When did DGA Abutment receive FDA 510(k) clearance?

DGA Abutment received FDA 510(k) clearance on 2024-03-05, under 510(k) number K231210.

Who is the listed applicant for DGA Abutment?

The FDA 510(k) record lists Modern Dental Laboratory (Dg) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DGA Abutment?

The FDA product code for DGA Abutment is NHA.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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