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FDA 510(k)

Corplex P / Theracor P / Allacor P

N.º K: K231325 · 2024-02-02

SolicitanteStimlabs, LLC
Fecha de decisión2024-02-02
Código de productoKGN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Corplex P / Theracor P / Allacor P is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stimlabs, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-02 under 510(k) number K231325. The device is classified under product code KGN. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Corplex P / Theracor P / Allacor P?

Corplex P / Theracor P / Allacor P is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-02. The listed applicant is Stimlabs, LLC. The 510(k) number is K231325.

When did Corplex P / Theracor P / Allacor P receive FDA 510(k) clearance?

Corplex P / Theracor P / Allacor P received FDA 510(k) clearance on 2024-02-02, under 510(k) number K231325.

Who is the listed applicant for Corplex P / Theracor P / Allacor P?

The FDA 510(k) record lists Stimlabs, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Corplex P / Theracor P / Allacor P?

The FDA product code for Corplex P / Theracor P / Allacor P is KGN.

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Fuente oficial

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