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FDA 510(k)

Guantes de Examen KIMTECH™ Polaris™ Xtra de Nitrilo Sin Polvo Probados para el Uso con Medicamentos de Quimioterapia, Citrato de Fentanilo Opiódico, Ácido Gástrico Simulado y Fentanilo en Ácido Gástrico Simulado

N.º K: K231435 · 2023-08-28

Fecha de decisión2023-08-28
Código de productoLZA
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

KIMTECH™ Polaris™ Xtra Nitrile Powder-Free Exam Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs, Opioid Fentanyl Citrate, Simulated Gastric Acid and Fentanyl in Simulated Gastric Acid is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kimberly-Clark Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-28 under 510(k) number K231435. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the KIMTECH™ Polaris™ Xtra Nitrile Powder-Free Exam Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs, Opioid Fentanyl Citrate, Simulated Gastric Acid and Fentanyl in Simulated Gastric Acid?

KIMTECH™ Polaris™ Xtra Nitrile Powder-Free Exam Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs, Opioid Fentanyl Citrate, Simulated Gastric Acid and Fentanyl in Simulated Gastric Acid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-28. The listed applicant is Kimberly-Clark Corporation. The 510(k) number is K231435.

When did KIMTECH™ Polaris™ Xtra Nitrile Powder-Free Exam Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs, Opioid Fentanyl Citrate, Simulated Gastric Acid and Fentanyl in Simulated Gastric Acid receive FDA 510(k) clearance?

KIMTECH™ Polaris™ Xtra Nitrile Powder-Free Exam Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs, Opioid Fentanyl Citrate, Simulated Gastric Acid and Fentanyl in Simulated Gastric Acid received FDA 510(k) clearance on 2023-08-28, under 510(k) number K231435.

Who is the listed applicant for KIMTECH™ Polaris™ Xtra Nitrile Powder-Free Exam Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs, Opioid Fentanyl Citrate, Simulated Gastric Acid and Fentanyl in Simulated Gastric Acid?

The FDA 510(k) record lists Kimberly-Clark Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for KIMTECH™ Polaris™ Xtra Nitrile Powder-Free Exam Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs, Opioid Fentanyl Citrate, Simulated Gastric Acid and Fentanyl in Simulated Gastric Acid?

The FDA product code for KIMTECH™ Polaris™ Xtra Nitrile Powder-Free Exam Gloves Tested for Use with Chemotherapy Drugs, Opioid Fentanyl Citrate, Simulated Gastric Acid and Fentanyl in Simulated Gastric Acid is LZA.

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Fuente oficial

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