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FDA 510(k)

Ziehm Vision RFD 3D

N.º K: K231701 · 2023-07-10

SolicitanteZiehm Imaging GmbH
Fecha de decisión2023-07-10
Código de productoOWB
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Ziehm Vision RFD 3D is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ziehm Imaging GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-10 under 510(k) number K231701. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Ziehm Vision RFD 3D?

Ziehm Vision RFD 3D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-10. The listed applicant is Ziehm Imaging GmbH. The 510(k) number is K231701.

When did Ziehm Vision RFD 3D receive FDA 510(k) clearance?

Ziehm Vision RFD 3D received FDA 510(k) clearance on 2023-07-10, under 510(k) number K231701.

Who is the listed applicant for Ziehm Vision RFD 3D?

The FDA 510(k) record lists Ziehm Imaging GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ziehm Vision RFD 3D?

The FDA product code for Ziehm Vision RFD 3D is OWB.

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Fuente oficial

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