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FDA 510(k)

Oneday Implant Abutment

N.º K: K231753 · 2024-02-21

SolicitanteOneday Biotech Co., Ltd.
Fecha de decisión2024-02-21
Código de productoNHA
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Oneday Implant Abutment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Oneday Biotech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-21 under 510(k) number K231753. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Oneday Implant Abutment?

Oneday Implant Abutment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-21. The listed applicant is Oneday Biotech Co., Ltd.. The 510(k) number is K231753.

When did Oneday Implant Abutment receive FDA 510(k) clearance?

Oneday Implant Abutment received FDA 510(k) clearance on 2024-02-21, under 510(k) number K231753.

Who is the listed applicant for Oneday Implant Abutment?

The FDA 510(k) record lists Oneday Biotech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Oneday Implant Abutment?

The FDA product code for Oneday Implant Abutment is NHA.

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Fuente oficial

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