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FDA 510(k)

Skyway Anterior Cervical Plate System

N.º K: K231766 · 2023-09-12

SolicitanteKyocera Medical Technologies Inc. (KMTI)
Fecha de decisión2023-09-12
Código de productoKWQ
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Skyway Anterior Cervical Plate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kyocera Medical Technologies Inc. (KMTI). It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-12 under 510(k) number K231766. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Skyway Anterior Cervical Plate System?

Skyway Anterior Cervical Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-12. The listed applicant is Kyocera Medical Technologies Inc. (KMTI). The 510(k) number is K231766.

When did Skyway Anterior Cervical Plate System receive FDA 510(k) clearance?

Skyway Anterior Cervical Plate System received FDA 510(k) clearance on 2023-09-12, under 510(k) number K231766.

Who is the listed applicant for Skyway Anterior Cervical Plate System?

The FDA 510(k) record lists Kyocera Medical Technologies Inc. (KMTI) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Skyway Anterior Cervical Plate System?

The FDA product code for Skyway Anterior Cervical Plate System is KWQ.

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Fuente oficial

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