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FDA 510(k)

saremco print BRIDGETEC

N.º K: K232050 · 2023-11-14

SolicitanteSaremco Dental AG
Fecha de decisión2023-11-14
Código de productoEBF
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

saremco print BRIDGETEC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Saremco Dental AG. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-14 under 510(k) number K232050. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the saremco print BRIDGETEC?

saremco print BRIDGETEC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-14. The listed applicant is Saremco Dental AG. The 510(k) number is K232050.

When did saremco print BRIDGETEC receive FDA 510(k) clearance?

saremco print BRIDGETEC received FDA 510(k) clearance on 2023-11-14, under 510(k) number K232050.

Who is the listed applicant for saremco print BRIDGETEC?

The FDA 510(k) record lists Saremco Dental AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for saremco print BRIDGETEC?

The FDA product code for saremco print BRIDGETEC is EBF.

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Fuente oficial

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