Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

VISULAS green

N.º K: K232051 · 2023-10-24

SolicitanteCarl Zeiss Meditec
Fecha de decisión2023-10-24
Código de productoHQF
Comité asesorOP
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

VISULAS green is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Carl Zeiss Meditec. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-24 under 510(k) number K232051. The device is classified under product code HQF. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the VISULAS green?

VISULAS green is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-24. The listed applicant is Carl Zeiss Meditec. The 510(k) number is K232051.

When did VISULAS green receive FDA 510(k) clearance?

VISULAS green received FDA 510(k) clearance on 2023-10-24, under 510(k) number K232051.

Who is the listed applicant for VISULAS green?

The FDA 510(k) record lists Carl Zeiss Meditec as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VISULAS green?

The FDA product code for VISULAS green is HQF.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos relacionados (Código: HQF)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K252979Voyager DSLT (430840610)Belkin Vision, Ltd.K251507INTEGRE LIOQuantel MedicalK251772Navilas Laser System 577sl (156691)Od-Os GmbHK243014EyeQ nanoECPEyeq, Inc.K240615Leos Laser and Endoscopy SystemBeaver-Visitec International, Inc.K242397LYNX PhotocoagulatorNorlase Aps

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑