Microwave Ablation System (BD-GT)
N.º K: K232240 · 2023-11-13
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Microwave Ablation System (BD-GT)?
Microwave Ablation System (BD-GT) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-13. The listed applicant is Betters(Suzhou) Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K232240.
When did Microwave Ablation System (BD-GT) receive FDA 510(k) clearance?
Microwave Ablation System (BD-GT) received FDA 510(k) clearance on 2023-11-13, under 510(k) number K232240.
Who is the listed applicant for Microwave Ablation System (BD-GT)?
The FDA 510(k) record lists Betters(Suzhou) Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Microwave Ablation System (BD-GT)?
The FDA product code for Microwave Ablation System (BD-GT) is NEY.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Betters(Suzhou) Medical Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: NEY)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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