Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Modius Stress

N.º K: K232253 · 2024-03-27

SolicitanteNeurovalens Limited
Fecha de decisión2024-03-27
Código de productoQJQ
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Modius Stress is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neurovalens Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-27 under 510(k) number K232253. The device is classified under product code QJQ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Modius Stress?

Modius Stress is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-27. The listed applicant is Neurovalens Limited. The 510(k) number is K232253.

When did Modius Stress receive FDA 510(k) clearance?

Modius Stress received FDA 510(k) clearance on 2024-03-27, under 510(k) number K232253.

Who is the listed applicant for Modius Stress?

The FDA 510(k) record lists Neurovalens Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Modius Stress?

The FDA product code for Modius Stress is QJQ.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos relacionados (Código: QJQ)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K252951Genesis SleepNeurofield, Inc.K230826Modius SleepNeurovalens , Ltd.K182311CervellaInnovative Neurological Devices, LLC

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑