TME Temporary Myocardial Electrode
N.º K: K232261 · 2024-04-26
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the TME Temporary Myocardial Electrode?
TME Temporary Myocardial Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-26. The listed applicant is Osypka AG. The 510(k) number is K232261.
When did TME Temporary Myocardial Electrode receive FDA 510(k) clearance?
TME Temporary Myocardial Electrode received FDA 510(k) clearance on 2024-04-26, under 510(k) number K232261.
Who is the listed applicant for TME Temporary Myocardial Electrode?
The FDA 510(k) record lists Osypka AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TME Temporary Myocardial Electrode?
The FDA product code for TME Temporary Myocardial Electrode is LDF.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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