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FDA 510(k)

AI-Rad Companion Brain MR

N.º K: K232305 · 2023-10-23

SolicitanteSiemens Medical Solutions U.S.A.
Fecha de decisión2023-10-23
Código de productoQIH
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

AI-Rad Companion Brain MR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Medical Solutions U.S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-23 under 510(k) number K232305. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the AI-Rad Companion Brain MR?

AI-Rad Companion Brain MR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-23. The listed applicant is Siemens Medical Solutions U.S.A.. The 510(k) number is K232305.

When did AI-Rad Companion Brain MR receive FDA 510(k) clearance?

AI-Rad Companion Brain MR received FDA 510(k) clearance on 2023-10-23, under 510(k) number K232305.

Who is the listed applicant for AI-Rad Companion Brain MR?

The FDA 510(k) record lists Siemens Medical Solutions U.S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AI-Rad Companion Brain MR?

The FDA product code for AI-Rad Companion Brain MR is QIH.

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Fuente oficial

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