Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Black Pearl Nitrile Examination Glove

N.º K: K232319 · 2024-04-22

Fecha de decisión2024-04-22
Código de productoLZA
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Black Pearl Nitrile Examination Glove is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ug Global Resources Sdn. Bhd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-22 under 510(k) number K232319. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Black Pearl Nitrile Examination Glove?

Black Pearl Nitrile Examination Glove is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-22. The listed applicant is Ug Global Resources Sdn. Bhd.. The 510(k) number is K232319.

When did Black Pearl Nitrile Examination Glove receive FDA 510(k) clearance?

Black Pearl Nitrile Examination Glove received FDA 510(k) clearance on 2024-04-22, under 510(k) number K232319.

Who is the listed applicant for Black Pearl Nitrile Examination Glove?

The FDA 510(k) record lists Ug Global Resources Sdn. Bhd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Black Pearl Nitrile Examination Glove?

The FDA product code for Black Pearl Nitrile Examination Glove is LZA.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Ug Global Resources Sdn. Bhd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: LZA)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑