Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Peters Surgical ADVANTIME Absorbable Suture (ADVANTIME)

N.º K: K232372 · 2024-07-12

SolicitantePeters Surgical
Fecha de decisión2024-07-12
Código de productoGAM
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Peters Surgical ADVANTIME Absorbable Suture (ADVANTIME) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Peters Surgical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12 under 510(k) number K232372. The device is classified under product code GAM. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Peters Surgical ADVANTIME Absorbable Suture (ADVANTIME)?

Peters Surgical ADVANTIME Absorbable Suture (ADVANTIME) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12. The listed applicant is Peters Surgical. The 510(k) number is K232372.

When did Peters Surgical ADVANTIME Absorbable Suture (ADVANTIME) receive FDA 510(k) clearance?

Peters Surgical ADVANTIME Absorbable Suture (ADVANTIME) received FDA 510(k) clearance on 2024-07-12, under 510(k) number K232372.

Who is the listed applicant for Peters Surgical ADVANTIME Absorbable Suture (ADVANTIME)?

The FDA 510(k) record lists Peters Surgical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Peters Surgical ADVANTIME Absorbable Suture (ADVANTIME)?

The FDA product code for Peters Surgical ADVANTIME Absorbable Suture (ADVANTIME) is GAM.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Peters Surgical como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K233265Monotime and Optime R

Dispositivos relacionados (Código: GAM)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K253394Coated VICRYL™ (Polyglactin 910) Plus Antibacterial SutureETHICON, Inc.K253530Trexon™ Monofilament Synthetic Absorbable SutureMedtronicK253852MONOCRYL™ Plus Antibacterial Poliglecaprone – 25 (Monofilament), Sterile Synthetic Absorbable Surgical SutureETHICON, Inc.K252743STRATAFIX™ Spiral PDS™ Plus Knotless Tissue Control Device; STRATAFIX™ Spiral MONOCRYL™ Plus Knotless Tissue Control DeviceETHICON, Inc.K253620TroClose 1200Gordian Surgical, Ltd.K252820PGLA90 Poly(glycolide-co-L-lactide) Surgical Sutures (Calypso); PGLA90 Poly(glycolide-co-L-lactide) Surgical Sutures (Odysseus)Internacional Farmacéutica S.A DE C.V

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑