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FDA 510(k)

Adravision Perio

N.º K: K232440 · 2023-12-05

SolicitanteAdra Corporation
Fecha de decisión2023-12-05
Código de productoQIH
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Adravision Perio is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Adra Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-05 under 510(k) number K232440. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Adravision Perio?

Adravision Perio is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-05. The listed applicant is Adra Corporation. The 510(k) number is K232440.

When did Adravision Perio receive FDA 510(k) clearance?

Adravision Perio received FDA 510(k) clearance on 2023-12-05, under 510(k) number K232440.

Who is the listed applicant for Adravision Perio?

The FDA 510(k) record lists Adra Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Adravision Perio?

The FDA product code for Adravision Perio is QIH.

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Fuente oficial

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