Apex Locator (AL-Pex), Apex Locator (AL-Pex+)
N.º K: K232717 · 2023-12-22
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Apex Locator (AL-Pex), Apex Locator (AL-Pex+)?
Apex Locator (AL-Pex), Apex Locator (AL-Pex+) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-22. The listed applicant is Changzhou Haili Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K232717.
When did Apex Locator (AL-Pex), Apex Locator (AL-Pex+) receive FDA 510(k) clearance?
Apex Locator (AL-Pex), Apex Locator (AL-Pex+) received FDA 510(k) clearance on 2023-12-22, under 510(k) number K232717.
Who is the listed applicant for Apex Locator (AL-Pex), Apex Locator (AL-Pex+)?
The FDA 510(k) record lists Changzhou Haili Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Apex Locator (AL-Pex), Apex Locator (AL-Pex+)?
The FDA product code for Apex Locator (AL-Pex), Apex Locator (AL-Pex+) is LQY.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: LQY)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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