ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block
N.º K: K232787 · 2023-10-06
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block?
ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06. The listed applicant is Intelligent Ultrasound Limited. The 510(k) number is K232787.
When did ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block receive FDA 510(k) clearance?
ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block received FDA 510(k) clearance on 2023-10-06, under 510(k) number K232787.
Who is the listed applicant for ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block?
The FDA 510(k) record lists Intelligent Ultrasound Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block?
The FDA product code for ScanNav Anatomy Peripheral Nerve Block is QRG.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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