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FDA 510(k)

Vibrant System

N.º K: K232830 · 2023-12-08

SolicitanteVibrant, Ltd.
Fecha de decisión2023-12-08
Código de productoQTN
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Vibrant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vibrant, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-08 under 510(k) number K232830. The device is classified under product code QTN. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Vibrant System?

Vibrant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-08. The listed applicant is Vibrant, Ltd.. The 510(k) number is K232830.

When did Vibrant System receive FDA 510(k) clearance?

Vibrant System received FDA 510(k) clearance on 2023-12-08, under 510(k) number K232830.

Who is the listed applicant for Vibrant System?

The FDA 510(k) record lists Vibrant, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vibrant System?

The FDA product code for Vibrant System is QTN.

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K223031Vibrant System

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K223031Vibrant SystemVibrant, Ltd.

Fuente oficial

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