Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Hp Detect™ Stool Antigen ELISA

N.º K: K232892 · 2023-12-15

SolicitanteBiomerica, Inc.
Fecha de decisión2023-12-15
Código de productoLYR
Comité asesorMI
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Hp Detect™ Stool Antigen ELISA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biomerica, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-15 under 510(k) number K232892. The device is classified under product code LYR. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Hp Detect™ Stool Antigen ELISA?

Hp Detect™ Stool Antigen ELISA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-15. The listed applicant is Biomerica, Inc.. The 510(k) number is K232892.

When did Hp Detect™ Stool Antigen ELISA receive FDA 510(k) clearance?

Hp Detect™ Stool Antigen ELISA received FDA 510(k) clearance on 2023-12-15, under 510(k) number K232892.

Who is the listed applicant for Hp Detect™ Stool Antigen ELISA?

The FDA 510(k) record lists Biomerica, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hp Detect™ Stool Antigen ELISA?

The FDA product code for Hp Detect™ Stool Antigen ELISA is LYR.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: LYR)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑