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FDA 510(k)

Copran Zri

N.º K: K232952 · 2024-06-24

SolicitanteWhitepeaks Dental Solutions GmbH
Fecha de decisión2024-06-24
Código de productoEIH
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Copran Zri is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Whitepeaks Dental Solutions GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-24 under 510(k) number K232952. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Copran Zri?

Copran Zri is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-24. The listed applicant is Whitepeaks Dental Solutions GmbH. The 510(k) number is K232952.

When did Copran Zri receive FDA 510(k) clearance?

Copran Zri received FDA 510(k) clearance on 2024-06-24, under 510(k) number K232952.

Who is the listed applicant for Copran Zri?

The FDA 510(k) record lists Whitepeaks Dental Solutions GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Copran Zri?

The FDA product code for Copran Zri is EIH.

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Fuente oficial

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