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FDA 510(k)

MyndMove, MyndMove 2.0

N.º K: K233006 · 2024-06-25

SolicitanteMyndtec, Inc.
Fecha de decisión2024-06-25
Código de productoGZI
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

MyndMove, MyndMove 2.0 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Myndtec, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-25 under 510(k) number K233006. The device is classified under product code GZI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the MyndMove, MyndMove 2.0?

MyndMove, MyndMove 2.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-25. The listed applicant is Myndtec, Inc.. The 510(k) number is K233006.

When did MyndMove, MyndMove 2.0 receive FDA 510(k) clearance?

MyndMove, MyndMove 2.0 received FDA 510(k) clearance on 2024-06-25, under 510(k) number K233006.

Who is the listed applicant for MyndMove, MyndMove 2.0?

The FDA 510(k) record lists Myndtec, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MyndMove, MyndMove 2.0?

The FDA product code for MyndMove, MyndMove 2.0 is GZI.

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Fuente oficial

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