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FDA 510(k)

2-Way 100% Silicone Cleartract Catheter

N.º K: K233013 · 2024-01-23

SolicitanteSilq Technologies Corporation
Fecha de decisión2024-01-23
Código de productoEZL
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

2-Way 100% Silicone Cleartract Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Silq Technologies Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-23 under 510(k) number K233013. The device is classified under product code EZL. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the 2-Way 100% Silicone Cleartract Catheter?

2-Way 100% Silicone Cleartract Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-23. The listed applicant is Silq Technologies Corporation. The 510(k) number is K233013.

When did 2-Way 100% Silicone Cleartract Catheter receive FDA 510(k) clearance?

2-Way 100% Silicone Cleartract Catheter received FDA 510(k) clearance on 2024-01-23, under 510(k) number K233013.

Who is the listed applicant for 2-Way 100% Silicone Cleartract Catheter?

The FDA 510(k) record lists Silq Technologies Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 2-Way 100% Silicone Cleartract Catheter?

The FDA product code for 2-Way 100% Silicone Cleartract Catheter is EZL.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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