Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Dental Glass Ceramics

N.º K: K233016 · 2023-12-21

Fecha de decisión2023-12-21
Código de productoEIH
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Dental Glass Ceramics is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Yurucheng Dental Materials Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21 under 510(k) number K233016. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Dental Glass Ceramics?

Dental Glass Ceramics is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21. The listed applicant is Shenzhen Yurucheng Dental Materials Co., Ltd.. The 510(k) number is K233016.

When did Dental Glass Ceramics receive FDA 510(k) clearance?

Dental Glass Ceramics received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21, under 510(k) number K233016.

Who is the listed applicant for Dental Glass Ceramics?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Yurucheng Dental Materials Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental Glass Ceramics?

The FDA product code for Dental Glass Ceramics is EIH.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Shenzhen Yurucheng Dental Materials Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Dispositivos relacionados (Código: EIH)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑