BioSieveTM Multi-Drug Urine Test Panel; BioSieveTM Multi-Drug Urine Test Panel Rx
N.º K: K233062 · 2023-11-02
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the BioSieveTM Multi-Drug Urine Test Panel; BioSieveTM Multi-Drug Urine Test Panel Rx?
BioSieveTM Multi-Drug Urine Test Panel; BioSieveTM Multi-Drug Urine Test Panel Rx is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-02. The listed applicant is Vivachek Biotech (Hangzhou) Co., Ltd.. The 510(k) number is K233062.
When did BioSieveTM Multi-Drug Urine Test Panel; BioSieveTM Multi-Drug Urine Test Panel Rx receive FDA 510(k) clearance?
BioSieveTM Multi-Drug Urine Test Panel; BioSieveTM Multi-Drug Urine Test Panel Rx received FDA 510(k) clearance on 2023-11-02, under 510(k) number K233062.
Who is the listed applicant for BioSieveTM Multi-Drug Urine Test Panel; BioSieveTM Multi-Drug Urine Test Panel Rx?
The FDA 510(k) record lists Vivachek Biotech (Hangzhou) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BioSieveTM Multi-Drug Urine Test Panel; BioSieveTM Multi-Drug Urine Test Panel Rx?
The FDA product code for BioSieveTM Multi-Drug Urine Test Panel; BioSieveTM Multi-Drug Urine Test Panel Rx is NFT.
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Otros registros que enlistan a Vivachek Biotech (Hangzhou) Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: NFT)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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