Filter Needle for Single Use
N.º K: K233277 · 2024-05-10
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Filter Needle for Single Use?
Filter Needle for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10. The listed applicant is Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K233277.
When did Filter Needle for Single Use receive FDA 510(k) clearance?
Filter Needle for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10, under 510(k) number K233277.
Who is the listed applicant for Filter Needle for Single Use?
The FDA 510(k) record lists Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Filter Needle for Single Use?
The FDA product code for Filter Needle for Single Use is FPB.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Hangzhou Qiantang Longyue Biotechnology Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FPB)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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