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FDA 510(k)

HipXpert and HipInsight System

N.º K: K233315 · 2024-08-08

Fecha de decisión2024-08-08
Código de productoOSF
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

HipXpert and HipInsight System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surgical Planning Associates, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-08 under 510(k) number K233315. The device is classified under product code OSF. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the HipXpert and HipInsight System?

HipXpert and HipInsight System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-08. The listed applicant is Surgical Planning Associates, Inc.. The 510(k) number is K233315.

When did HipXpert and HipInsight System receive FDA 510(k) clearance?

HipXpert and HipInsight System received FDA 510(k) clearance on 2024-08-08, under 510(k) number K233315.

Who is the listed applicant for HipXpert and HipInsight System?

The FDA 510(k) record lists Surgical Planning Associates, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HipXpert and HipInsight System?

The FDA product code for HipXpert and HipInsight System is OSF.

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Dispositivos relacionados (Código: OSF)

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Fuente oficial

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