Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

cCeLL - In vivo

N.º K: K233391 · 2024-08-21

SolicitanteVPIX Medical, Inc.
Fecha de decisión2024-08-21
Código de productoGWG
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

cCeLL - In vivo is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is VPIX Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21 under 510(k) number K233391. The device is classified under product code GWG. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the cCeLL - In vivo?

cCeLL - In vivo is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21. The listed applicant is VPIX Medical, Inc.. The 510(k) number is K233391.

When did cCeLL - In vivo receive FDA 510(k) clearance?

cCeLL - In vivo received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21, under 510(k) number K233391.

Who is the listed applicant for cCeLL - In vivo?

The FDA 510(k) record lists VPIX Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for cCeLL - In vivo?

The FDA product code for cCeLL - In vivo is GWG.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a VPIX Medical, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K251852cCeLL - In vivo with Drop-In Robo (CN100-2W2C488775, CN100-1W1C775, DR200)

Dispositivos relacionados (Código: GWG)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K253602Precision S 4K SinuscopeStryker EndoscopyK253679Hydro Irrigation SystemStryker InstrumentsK243429HJY VisualNext 3D Endoscopic Vision SystemHjy Smart Medical Device Co., Ltd.K250752SISTEMA DE ENDOSCOPIA DE AURORA® (ASX15/60); SISTEMA DE ENDOSCOPIA DE AURORA® (ASX15/80)Integra LifeSciences CorporationK223615Digital ClarusScope System, Digital NeuroPEN SystemClarus Medical, LLCK232618Aurora Surgiscope SystemRebound Therapeutics Corporation

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑