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FDA 510(k)

InkSpace Imaging Small Body Array

N.º K: K233444 · 2024-01-08

SolicitanteInkspace Imaging, Inc.
Fecha de decisión2024-01-08
Código de productoMOS
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

InkSpace Imaging Small Body Array is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inkspace Imaging, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-08 under 510(k) number K233444. The device is classified under product code MOS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the InkSpace Imaging Small Body Array?

InkSpace Imaging Small Body Array is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-08. The listed applicant is Inkspace Imaging, Inc.. The 510(k) number is K233444.

When did InkSpace Imaging Small Body Array receive FDA 510(k) clearance?

InkSpace Imaging Small Body Array received FDA 510(k) clearance on 2024-01-08, under 510(k) number K233444.

Who is the listed applicant for InkSpace Imaging Small Body Array?

The FDA 510(k) record lists Inkspace Imaging, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for InkSpace Imaging Small Body Array?

The FDA product code for InkSpace Imaging Small Body Array is MOS.

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Fuente oficial

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