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FDA 510(k)

ARCHITECT Activo-B12 (Holotranscobalamin)

N.º K: K233541 · 2024-07-31

SolicitanteAxis-Shield Diagnostics, Ltd.
Fecha de decisión2024-07-31
Código de productoCDD
Comité asesorCH
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ARCHITECT Active-B12 (Holotranscobalamin) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Axis-Shield Diagnostics, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-31 under 510(k) number K233541. The device is classified under product code CDD. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ARCHITECT Active-B12 (Holotranscobalamin)?

ARCHITECT Active-B12 (Holotranscobalamin) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-31. The listed applicant is Axis-Shield Diagnostics, Ltd.. The 510(k) number is K233541.

When did ARCHITECT Active-B12 (Holotranscobalamin) receive FDA 510(k) clearance?

ARCHITECT Active-B12 (Holotranscobalamin) received FDA 510(k) clearance on 2024-07-31, under 510(k) number K233541.

Who is the listed applicant for ARCHITECT Active-B12 (Holotranscobalamin)?

The FDA 510(k) record lists Axis-Shield Diagnostics, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ARCHITECT Active-B12 (Holotranscobalamin)?

The FDA product code for ARCHITECT Active-B12 (Holotranscobalamin) is CDD.

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Fuente oficial

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