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FDA 510(k)

Navident

N.º K: K233563 · 2024-07-25

SolicitanteClaronav, Inc.
Fecha de decisión2024-07-25
Código de productoPLV
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Navident is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Claronav, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-25 under 510(k) number K233563. The device is classified under product code PLV. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Navident?

Navident is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-25. The listed applicant is Claronav, Inc.. The 510(k) number is K233563.

When did Navident receive FDA 510(k) clearance?

Navident received FDA 510(k) clearance on 2024-07-25, under 510(k) number K233563.

Who is the listed applicant for Navident?

The FDA 510(k) record lists Claronav, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Navident?

The FDA product code for Navident is PLV.

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Fuente oficial

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