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FDA 510(k)

Plantillas Intersticiales AOS, Agujas y Accesorios

N.º K: K233628 · 2024-07-10

SolicitanteAlpha-Omega Services, Inc.
Fecha de decisión2024-07-10
Código de productoJAQ
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

AOS Interstitial Templates, Needles, and Accessories is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alpha-Omega Services, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-10 under 510(k) number K233628. The device is classified under product code JAQ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the AOS Interstitial Templates, Needles, and Accessories?

AOS Interstitial Templates, Needles, and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-10. The listed applicant is Alpha-Omega Services, Inc.. The 510(k) number is K233628.

When did AOS Interstitial Templates, Needles, and Accessories receive FDA 510(k) clearance?

AOS Interstitial Templates, Needles, and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2024-07-10, under 510(k) number K233628.

Who is the listed applicant for AOS Interstitial Templates, Needles, and Accessories?

The FDA 510(k) record lists Alpha-Omega Services, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AOS Interstitial Templates, Needles, and Accessories?

The FDA product code for AOS Interstitial Templates, Needles, and Accessories is JAQ.

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Fuente oficial

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