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FDA 510(k)

Contour Hand/Wrist (Q7000232)

N.º K: K233652 · 2024-02-16

SolicitanteQuality Electrodynamics
Fecha de decisión2024-02-16
Código de productoMOS
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Contour Hand/Wrist (Q7000232) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Quality Electrodynamics. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-16 under 510(k) number K233652. The device is classified under product code MOS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Contour Hand/Wrist (Q7000232)?

Contour Hand/Wrist (Q7000232) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-16. The listed applicant is Quality Electrodynamics. The 510(k) number is K233652.

When did Contour Hand/Wrist (Q7000232) receive FDA 510(k) clearance?

Contour Hand/Wrist (Q7000232) received FDA 510(k) clearance on 2024-02-16, under 510(k) number K233652.

Who is the listed applicant for Contour Hand/Wrist (Q7000232)?

The FDA 510(k) record lists Quality Electrodynamics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Contour Hand/Wrist (Q7000232)?

The FDA product code for Contour Hand/Wrist (Q7000232) is MOS.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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