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FDA 510(k)

NUNA LUX (NUNL528)

N.º K: K233862 · 2024-03-01

SolicitantePremier North America, Inc.
Fecha de decisión2024-03-01
Código de productoOHS
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

NUNA LUX (NUNL528) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Premier North America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-01 under 510(k) number K233862. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the NUNA LUX (NUNL528)?

NUNA LUX (NUNL528) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-01. The listed applicant is Premier North America, Inc.. The 510(k) number is K233862.

When did NUNA LUX (NUNL528) receive FDA 510(k) clearance?

NUNA LUX (NUNL528) received FDA 510(k) clearance on 2024-03-01, under 510(k) number K233862.

Who is the listed applicant for NUNA LUX (NUNL528)?

The FDA 510(k) record lists Premier North America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NUNA LUX (NUNL528)?

The FDA product code for NUNA LUX (NUNL528) is OHS.

Otros registros que enlistan a Premier North America, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Dispositivos relacionados (Código: OHS)

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

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