Ultraflex Esophageal NG Stent System; WallFlex Esophageal Stent System
N.º K: K233939 · 2024-04-29
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Ultraflex Esophageal NG Stent System; WallFlex Esophageal Stent System?
Ultraflex Esophageal NG Stent System; WallFlex Esophageal Stent System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-29. The listed applicant is Boston Scientific. The 510(k) number is K233939.
When did Ultraflex Esophageal NG Stent System; WallFlex Esophageal Stent System receive FDA 510(k) clearance?
Ultraflex Esophageal NG Stent System; WallFlex Esophageal Stent System received FDA 510(k) clearance on 2024-04-29, under 510(k) number K233939.
Who is the listed applicant for Ultraflex Esophageal NG Stent System; WallFlex Esophageal Stent System?
The FDA 510(k) record lists Boston Scientific as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ultraflex Esophageal NG Stent System; WallFlex Esophageal Stent System?
The FDA product code for Ultraflex Esophageal NG Stent System; WallFlex Esophageal Stent System is ESW.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Boston Scientific como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: ESW)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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