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FDA 510(k)

ViSiGi LUX (5332); ViSiGi LUX (5336); ViSiGi LUX (5340)

N.º K: K234033 · 2024-05-06

SolicitanteBoehringer Laboratories, LLC
Fecha de decisión2024-05-06
Código de productoKNT
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ViSiGi LUX (5332); ViSiGi LUX (5336); ViSiGi LUX (5340) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boehringer Laboratories, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-06 under 510(k) number K234033. The device is classified under product code KNT. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ViSiGi LUX (5332); ViSiGi LUX (5336); ViSiGi LUX (5340)?

ViSiGi LUX (5332); ViSiGi LUX (5336); ViSiGi LUX (5340) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-06. The listed applicant is Boehringer Laboratories, LLC. The 510(k) number is K234033.

When did ViSiGi LUX (5332); ViSiGi LUX (5336); ViSiGi LUX (5340) receive FDA 510(k) clearance?

ViSiGi LUX (5332); ViSiGi LUX (5336); ViSiGi LUX (5340) received FDA 510(k) clearance on 2024-05-06, under 510(k) number K234033.

Who is the listed applicant for ViSiGi LUX (5332); ViSiGi LUX (5336); ViSiGi LUX (5340)?

The FDA 510(k) record lists Boehringer Laboratories, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ViSiGi LUX (5332); ViSiGi LUX (5336); ViSiGi LUX (5340)?

The FDA product code for ViSiGi LUX (5332); ViSiGi LUX (5336); ViSiGi LUX (5340) is KNT.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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