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FDA 510(k)

ViSiGi 3D Gastric Sizing Tube

N.º K: K234145 · 2024-01-26

SolicitanteBoehringer Laboratories
Fecha de decisión2024-01-26
Código de productoKNT
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

ViSiGi 3D Gastric Sizing Tube is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boehringer Laboratories. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-26 under 510(k) number K234145. The device is classified under product code KNT. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the ViSiGi 3D Gastric Sizing Tube?

ViSiGi 3D Gastric Sizing Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-26. The listed applicant is Boehringer Laboratories. The 510(k) number is K234145.

When did ViSiGi 3D Gastric Sizing Tube receive FDA 510(k) clearance?

ViSiGi 3D Gastric Sizing Tube received FDA 510(k) clearance on 2024-01-26, under 510(k) number K234145.

Who is the listed applicant for ViSiGi 3D Gastric Sizing Tube?

The FDA 510(k) record lists Boehringer Laboratories as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ViSiGi 3D Gastric Sizing Tube?

The FDA product code for ViSiGi 3D Gastric Sizing Tube is KNT.

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Fuente oficial

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