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FDA 510(k)

LIFEPAK® 35 AC Power Adapter (41335-000001)

N.º K: K240162 · 2024-04-19

SolicitanteStryker Physio-Control
Fecha de decisión2024-04-19
Código de productoMPD
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

LIFEPAK® 35 AC Power Adapter (41335-000001) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Physio-Control. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-19 under 510(k) number K240162. The device is classified under product code MPD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the LIFEPAK® 35 AC Power Adapter (41335-000001)?

LIFEPAK® 35 AC Power Adapter (41335-000001) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-19. The listed applicant is Stryker Physio-Control. The 510(k) number is K240162.

When did LIFEPAK® 35 AC Power Adapter (41335-000001) receive FDA 510(k) clearance?

LIFEPAK® 35 AC Power Adapter (41335-000001) received FDA 510(k) clearance on 2024-04-19, under 510(k) number K240162.

Who is the listed applicant for LIFEPAK® 35 AC Power Adapter (41335-000001)?

The FDA 510(k) record lists Stryker Physio-Control as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LIFEPAK® 35 AC Power Adapter (41335-000001)?

The FDA product code for LIFEPAK® 35 AC Power Adapter (41335-000001) is MPD.

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Fuente oficial

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