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FDA 510(k)

N7-S

N.º K: K240168 · 2024-09-12

SolicitanteNuga Medical Co., Ltd.
Fecha de decisión2024-09-12
Código de productoJFB
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

N7-S is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nuga Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-12 under 510(k) number K240168. The device is classified under product code JFB. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the N7-S?

N7-S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-12. The listed applicant is Nuga Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K240168.

When did N7-S receive FDA 510(k) clearance?

N7-S received FDA 510(k) clearance on 2024-09-12, under 510(k) number K240168.

Who is the listed applicant for N7-S?

The FDA 510(k) record lists Nuga Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for N7-S?

The FDA product code for N7-S is JFB.

Otros registros que enlistan a Nuga Medical Co., Ltd. como solicitante

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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