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FDA 510(k)

Electric Scooter (M2085, S2091)

N.º K: K240272 · 2024-07-16

SolicitanteGuangdong Prestige Technology Co., Ltd.
Fecha de decisión2024-07-16
Código de productoINI
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Electric Scooter (M2085, S2091) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangdong Prestige Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-16 under 510(k) number K240272. The device is classified under product code INI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Electric Scooter (M2085, S2091)?

Electric Scooter (M2085, S2091) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-16. The listed applicant is Guangdong Prestige Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K240272.

When did Electric Scooter (M2085, S2091) receive FDA 510(k) clearance?

Electric Scooter (M2085, S2091) received FDA 510(k) clearance on 2024-07-16, under 510(k) number K240272.

Who is the listed applicant for Electric Scooter (M2085, S2091)?

The FDA 510(k) record lists Guangdong Prestige Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric Scooter (M2085, S2091)?

The FDA product code for Electric Scooter (M2085, S2091) is INI.

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Fuente oficial

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