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FDA 510(k)

MULA (K2-A1)

N.º K: K240314 · 2024-08-21

SolicitanteGuangzhou Ciellulu Photoelectric Technology Co., Ltd.
Fecha de decisión2024-08-21
Código de productoONF
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

MULA (K2-A1) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Ciellulu Photoelectric Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21 under 510(k) number K240314. The device is classified under product code ONF. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the MULA (K2-A1)?

MULA (K2-A1) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21. The listed applicant is Guangzhou Ciellulu Photoelectric Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K240314.

When did MULA (K2-A1) receive FDA 510(k) clearance?

MULA (K2-A1) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-21, under 510(k) number K240314.

Who is the listed applicant for MULA (K2-A1)?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Ciellulu Photoelectric Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MULA (K2-A1)?

The FDA product code for MULA (K2-A1) is ONF.

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Fuente oficial

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