Wrinkle Treatment Device (JM2)
N.º K: K240360 · 2024-04-05
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Wrinkle Treatment Device (JM2)?
Wrinkle Treatment Device (JM2) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-05. The listed applicant is Shenzhen Qianyu Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K240360.
When did Wrinkle Treatment Device (JM2) receive FDA 510(k) clearance?
Wrinkle Treatment Device (JM2) received FDA 510(k) clearance on 2024-04-05, under 510(k) number K240360.
Who is the listed applicant for Wrinkle Treatment Device (JM2)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Qianyu Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Wrinkle Treatment Device (JM2)?
The FDA product code for Wrinkle Treatment Device (JM2) is OHS.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Shenzhen Qianyu Technology Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: OHS)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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