PM2 System and ECGuide Connector
N.º K: K240486 · 2024-09-08
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the PM2 System and ECGuide Connector?
PM2 System and ECGuide Connector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-08. The listed applicant is Piccolo Medical, Inc.. The 510(k) number is K240486.
When did PM2 System and ECGuide Connector receive FDA 510(k) clearance?
PM2 System and ECGuide Connector received FDA 510(k) clearance on 2024-09-08, under 510(k) number K240486.
Who is the listed applicant for PM2 System and ECGuide Connector?
The FDA 510(k) record lists Piccolo Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PM2 System and ECGuide Connector?
The FDA product code for PM2 System and ECGuide Connector is LJS.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Piccolo Medical, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: LJS)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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