Innova Vision (inifilcon A) Silicone Hydrogel (Hydrophilic) Daily Wear Soft Contact Lens
N.º K: K240519 · 2024-04-17
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Innova Vision (inifilcon A) Silicone Hydrogel (Hydrophilic) Daily Wear Soft Contact Lens?
Innova Vision (inifilcon A) Silicone Hydrogel (Hydrophilic) Daily Wear Soft Contact Lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-17. The listed applicant is Innova Vision, Inc.. The 510(k) number is K240519.
When did Innova Vision (inifilcon A) Silicone Hydrogel (Hydrophilic) Daily Wear Soft Contact Lens receive FDA 510(k) clearance?
Innova Vision (inifilcon A) Silicone Hydrogel (Hydrophilic) Daily Wear Soft Contact Lens received FDA 510(k) clearance on 2024-04-17, under 510(k) number K240519.
Who is the listed applicant for Innova Vision (inifilcon A) Silicone Hydrogel (Hydrophilic) Daily Wear Soft Contact Lens?
The FDA 510(k) record lists Innova Vision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Innova Vision (inifilcon A) Silicone Hydrogel (Hydrophilic) Daily Wear Soft Contact Lens?
The FDA product code for Innova Vision (inifilcon A) Silicone Hydrogel (Hydrophilic) Daily Wear Soft Contact Lens is LPL.
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Otros registros que enlistan a Innova Vision, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: LPL)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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