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FDA 510(k)

icobrain aria

N.º K: K240712 · 2024-11-07

SolicitanteIcometrix NV
Fecha de decisión2024-11-07
Código de productoQBS
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

icobrain aria is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Icometrix NV. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07 under 510(k) number K240712. The device is classified under product code QBS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the icobrain aria?

icobrain aria is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07. The listed applicant is Icometrix NV. The 510(k) number is K240712.

When did icobrain aria receive FDA 510(k) clearance?

icobrain aria received FDA 510(k) clearance on 2024-11-07, under 510(k) number K240712.

Who is the listed applicant for icobrain aria?

The FDA 510(k) record lists Icometrix NV as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for icobrain aria?

The FDA product code for icobrain aria is QBS.

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