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FDA 510(k)

MSKai

N.º K: K240793 · 2024-12-16

SolicitanteMskai
Fecha de decisión2024-12-16
Código de productoQIH
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

MSKai is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mskai. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-16 under 510(k) number K240793. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the MSKai?

MSKai is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-16. The listed applicant is Mskai. The 510(k) number is K240793.

When did MSKai receive FDA 510(k) clearance?

MSKai received FDA 510(k) clearance on 2024-12-16, under 510(k) number K240793.

Who is the listed applicant for MSKai?

The FDA 510(k) record lists Mskai as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MSKai?

The FDA product code for MSKai is QIH.

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Fuente oficial

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