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FDA 510(k)

Monteris Medical NeuroBlate System

N.º K: K240877 · 2024-06-04

SolicitanteMonteris Medical,
Fecha de decisión2024-06-04
Código de productoONO
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Monteris Medical NeuroBlate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Monteris Medical,. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-04 under 510(k) number K240877. The device is classified under product code ONO. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Monteris Medical NeuroBlate System?

Monteris Medical NeuroBlate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-04. The listed applicant is Monteris Medical,. The 510(k) number is K240877.

When did Monteris Medical NeuroBlate System receive FDA 510(k) clearance?

Monteris Medical NeuroBlate System received FDA 510(k) clearance on 2024-06-04, under 510(k) number K240877.

Who is the listed applicant for Monteris Medical NeuroBlate System?

The FDA 510(k) record lists Monteris Medical, as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Monteris Medical NeuroBlate System?

The FDA product code for Monteris Medical NeuroBlate System is ONO.

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Fuente oficial

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