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FDA 510(k)

Masajeador de pierna de compresión de aire

N.º K: K240981 · 2024-08-02

SolicitanteHuizhou Xinyi Technology Co., Ltd.
Fecha de decisión2024-08-02
Código de productoIRP
Comité asesorPM
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Air compression leg massager is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Huizhou Xinyi Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02 under 510(k) number K240981. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Air compression leg massager?

Air compression leg massager is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02. The listed applicant is Huizhou Xinyi Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K240981.

When did Air compression leg massager receive FDA 510(k) clearance?

Air compression leg massager received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02, under 510(k) number K240981.

Who is the listed applicant for Air compression leg massager?

The FDA 510(k) record lists Huizhou Xinyi Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Air compression leg massager?

The FDA product code for Air compression leg massager is IRP.

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Fuente oficial

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