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FDA 510(k)

Nexpowder

N.º K: K240994 · 2024-11-27

SolicitanteNextbiomedical Co., Ltd.
Fecha de decisión2024-11-27
Código de productoQAU
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Nexpowder is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nextbiomedical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-27 under 510(k) number K240994. The device is classified under product code QAU. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Nexpowder?

Nexpowder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-27. The listed applicant is Nextbiomedical Co., Ltd.. The 510(k) number is K240994.

When did Nexpowder receive FDA 510(k) clearance?

Nexpowder received FDA 510(k) clearance on 2024-11-27, under 510(k) number K240994.

Who is the listed applicant for Nexpowder?

The FDA 510(k) record lists Nextbiomedical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nexpowder?

The FDA product code for Nexpowder is QAU.

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Fuente oficial

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