iLoop Interventional Coil 0.55T
N.º K: K241069 · 2024-06-07
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the iLoop Interventional Coil 0.55T?
iLoop Interventional Coil 0.55T is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-07. The listed applicant is Noras Mri Products GmbH. The 510(k) number is K241069.
When did iLoop Interventional Coil 0.55T receive FDA 510(k) clearance?
iLoop Interventional Coil 0.55T received FDA 510(k) clearance on 2024-06-07, under 510(k) number K241069.
Who is the listed applicant for iLoop Interventional Coil 0.55T?
The FDA 510(k) record lists Noras Mri Products GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for iLoop Interventional Coil 0.55T?
The FDA product code for iLoop Interventional Coil 0.55T is MOS.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Noras Mri Products GmbH como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: MOS)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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